产品货号：
TD1931
中文名称：
DEAE纤维素DE-32
英文名称：
DEAE Cellulose DE-32
产品规格：
25g|100g
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
产品名称：DEAE纤维素DE-32
对应进口产品：DEAE Cellulose DE-32
产地：国产
性状：干燥微粒
凝胶类型：纤维素凝胶，离子交换型
结构成分：高度交联纤维素
粒径：50μm
配基密度：40μmol/ml
吸附载量：110mg HSA/ml
最大流速：100cm/h
最大耐压：0.1 Mpa
ph范围：3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
保存条件：4～25℃密闭保存
应用：DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50?m的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，它在高流水下保持更高载量，同时又具有更好的分辨率，用于分离生物高分子。
此说明仅限参考
DEAE-纤维素DE-52/DE-32
DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50μm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等超大分子的物质，载量基本保持不变。
本产品物理和化学稳定性好，使用寿命长，操作方便。
1填料特征：
*检测条件：层析柱10mm×100mm *柱床高5cm，25℃，流动相为纯水。
2使用说明：
2.1色谱柱装填
(1)让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。
(2)称取适量的填料，用纯净水溶涨一小时装柱即可，或用热水溶胀半小时(不要水浴)。溶胀好之后，用纯净水清洗5柱体积。
(3)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(4)将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(5)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(6)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
2.2平衡柱子
用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。(当流出液的pH和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡)。
2.3上样
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH过低也许挂不上。通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。
最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。
对于目标分子的吸附，选择具有适当pH的缓冲液是至关重要的，请参考下表。
缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作pH应在缓冲液pKa的0.5个单位内，并且和目标分子的等电点(pI)相差至少一个pH单位。
Buffers for anion exchange chromatography
2.4蛋白的洗脱
对于DEAE纤维素填料，一般使用盐浓度递增或pH值递减(线性或者阶梯梯度)的方式来进行洗脱。
2.5再生清洗
根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如2M NaCl对柱子进行洗涤，或降低缓冲液
pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序CIP来清除。
2.6在位清洗(CIP)
通过用5倍柱床体积的2M NaCl溶液来除去结合的蛋白质。
通过用2倍柱床体积的0.1M NaOH溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。
3保存
未使用的填料，4～25℃密闭保存。使用完的填料，用纯水彻底冲洗，保存在20%乙醇中，4℃保存。
4注意事项
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液必须用0.45μm的滤膜过滤。
(2)此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，以免漏出填料。
(3)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15M，碱会使流速变慢。
(4)离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
(5)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
产品订购相关信息
相关搜索：DEAE纤维素DE-32，DE-32，DEAE-纤维素DE-32，DEAE-纤维素 DE-32，DEAE 纤维素 DE-32，DEAE Cellulose DE-32
对应进口产品：DEAE Cellulose DE-32
产地：国产
性状：干燥微粒
凝胶类型：纤维素凝胶，离子交换型
结构成分：高度交联纤维素
粒径：50μm
配基密度：40μmol/ml
吸附载量：110mg HSA/ml
最大流速：100cm/h
最大耐压：0.1 Mpa
ph范围：3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
保存条件：4～25℃密闭保存
应用：DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50?m的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，它在高流水下保持更高载量，同时又具有更好的分辨率，用于分离生物高分子。
此说明仅限参考
DEAE-纤维素DE-52/DE-32
DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50μm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等超大分子的物质，载量基本保持不变。
本产品物理和化学稳定性好，使用寿命长，操作方便。
1填料特征：
| 特点 | 载量大，分辨率好，使用方便。 |
| 性状 | 白色或淡黄色纤维结块状 |
| 基质 | 高度交联纤维素 |
| 配基 | 二乙基氨基乙基 |
| 配基密度 | 40μmol/ml |
| 吸附载量 | 110mg HSA/ml |
| 填料的颗粒大小 | 50μm |
| 最大流速 | 100cm/h |
| 最大耐压 | 0.1 MPa |
| pH范围 | 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11 |
| 化学稳定性 | 各种缓冲液及盐，0.1M NaOH及醋酸等 |
*检测条件：层析柱10mm×100mm *柱床高5cm，25℃，流动相为纯水。
2使用说明：
2.1色谱柱装填
(1)让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。
(2)称取适量的填料，用纯净水溶涨一小时装柱即可，或用热水溶胀半小时(不要水浴)。溶胀好之后，用纯净水清洗5柱体积。
(3)检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
(4)将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
(5)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
(6)打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
2.2平衡柱子
用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。(当流出液的pH和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡)。
2.3上样
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH过低也许挂不上。通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。
最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。
对于目标分子的吸附，选择具有适当pH的缓冲液是至关重要的，请参考下表。
缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作pH应在缓冲液pKa的0.5个单位内，并且和目标分子的等电点(pI)相差至少一个pH单位。
Buffers for anion exchange chromatography
2.4蛋白的洗脱
对于DEAE纤维素填料，一般使用盐浓度递增或pH值递减(线性或者阶梯梯度)的方式来进行洗脱。
2.5再生清洗
根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如2M NaCl对柱子进行洗涤，或降低缓冲液
pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序CIP来清除。
2.6在位清洗(CIP)
通过用5倍柱床体积的2M NaCl溶液来除去结合的蛋白质。
通过用2倍柱床体积的0.1M NaOH溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。
3保存
未使用的填料，4～25℃密闭保存。使用完的填料，用纯水彻底冲洗，保存在20%乙醇中，4℃保存。
4注意事项
(1)上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液必须用0.45μm的滤膜过滤。
(2)此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，以免漏出填料。
(3)在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15M，碱会使流速变慢。
(4)离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
(5)不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
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